中国科学院微生物研究所期刊联合编辑部

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91.

下载全文 总被引：1，自引：1，他引：1

保持酶的天然状态和高催化特性具有重要的意义。本研究筛选了辣根过氧化物酶(HRP)的稳定剂并研究了其作用机制。结果发现硫酸镁和明胶能够显著提高HRP的热稳定性,并且两者具有协同作用。在硫酸镁和明胶组成的酶稳定剂存在的条件下,HRP在50oC保温80h后仍能保持89%的活性,常温下存… … 相似文献

毛新焕李响王姗姗张文静曾成鸣《生物工程学报》2009,25(3):388-391

92.

基于比较基因组学重构细菌的代谢途径和调控网络

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微生物基因组学的迅速发展为从功能基因与蛋白、网络及其调控等不同的角度,全面理解与认识微生物的代谢过程、构建细胞工厂,提供了丰富的背景信息。基于基因组序列进行代谢网络重构,有助于发现新的代谢功能基因、调控元件、甚至新的代谢途径,从而优化设计细胞内从原料到产品的生物合成路线。然而,目… … 相似文献

杨琛《生物工程学报》2010,26(10):1349-1356

93.

转录组平台技术及其在代谢工程中的应用

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组学技术在系统水平上对细胞代谢进行全面的分析,极大地促进了代谢工程的发展和应用。全基因组水平的转录分析可以使研究者更加精确地评估细胞表型,加深对细胞代谢的理解。而且转录组分析也有助于研究者鉴定菌种改良的目标基因,加速对微生物细胞工厂的合理设计及构建。文中介绍了3种主要转录组平台技… … 相似文献

史硕博陈涛赵学明《生物工程学报》2010,26(9):1187-1198

94.

“桑黄”的本草考证

总被引：4，自引：1，他引：4

对“桑黄”的古代、现代名称及其药用功效等方面做了全面考证.“桑黄”最早在汉代的《神农本草经》中记载为“桑耳”,在唐代甄权的《药性论》中才首次出现“桑黄”两字.认为中国“桑黄”,在分类上属于真菌界Fungi、担子菌门Basidiomycota、绣革孔菌目Hymenochaetale… … 相似文献

包海鹰王超儀图力古尔《菌物学报》2013,32(Z1):70-78

95.

微生物发酵生产α-酮戊二酸研究进展

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α-酮戊二酸是微生物三羧酸循环中重要的代谢中间产物,是连接细胞内碳-氮代谢的关键节点,具有广泛的应用价值.文中从4个方面归纳了国内外关于α-酮戊二酸研究进展:能够过量积累α-酮戊二酸的原核和真核微生物的发现和筛选;硫胺素缺陷型和氮源饥饿引起的α-酮戊二酸过量积累的生理学特性;控制… … 相似文献

郭洪伟堵国成周景文陈坚《生物工程学报》2013,29(2):141-152

96.

人工栽培绣球菌的鉴定及其子实体β-葡聚糖含量的酶法测定

在对中国福建省栽培的绣球菌进行种类鉴定的基础上,采用国际通用的酶法测定绣球菌子实体β‐葡聚糖含量,研究了干燥方式对其含量的影响,并与一些常见食药用真菌的β‐葡聚糖含量进行比较。结果显示该栽培绣球菌为广叶绣球菌Sparassis latifolia,子实体柄部和瓣片部分的β‐葡聚糖… … 相似文献

廉添添杨涛孙军德黄贤华董彩虹《菌物学报》2014,33(2):254-261

97.

宏基因组学技术的研究与挑战

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宏基因组学研究作为研究微生物种群生态分布、群体遗传特征和基因相互作用的新兴学科领域,在很大程度上促进了环境微生物资源,特别是未培养微生物资源的开发利用,在土壤、海洋、人体医学、药物等各个领域的应用中取得了突破性的进展,为发现新的生物活性物质提供了新的有效途径。就宏基因组学研究进展… … 相似文献

周丹燕戴世鲲王广华李翔《微生物学通报》2011,38(4):591-600

98.

蓝光光照对蛹虫草子实体生长和主要活性成分的影响

总被引：2，自引：0，他引：2

光作为一种重要的环境因子,可影响真菌的生长发育、生理周期、形态变化及次级代谢产物的产生,对于蛹虫草而言,光照还是其子实体生长发育的必要条件。选择2株不同来源的蛹虫草菌株,研究了自然光照和蓝光光照条件下,其子实体生长、抗氧化酶活性和主要活性成分的变化。结果表明蓝光光照对于蛹虫草子实… … 相似文献

廉添添董彩虹杨涛孙军德《菌物学报》2014,33(4):838-846

99.

表达TNFR-Fc融合蛋白的GS-CHO细胞动态流加培养过程的设计

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人肿瘤坏死因子受体Ⅱ-Fc融合蛋白在治疗风湿性、类风湿性关节炎方面拥有广阔的市场前景和巨大的经济价值。本实验以表达TNFR-Fc融合蛋白的GS-CHO细胞为研究对象,结合细胞生长代谢特性和动力学参数分析,以葡萄糖为关键控制参数,通过测定培养上清的葡萄糖浓度对培养过程中的葡萄糖消耗… … 相似文献

范里赵亮孙亚婷寇天赐谭文松《生物工程学报》2010,26(2):216-222

100.

高效原核表达载体pBV220的改造与应用

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以高效原核表达载体 pBV220为骨架载体,应用单链寡核苷酸引物插入法在pBV220多克隆位点的下游插入了六聚组氨酸融合标签编码序列(6×His-Tag)、羟胺和凝血酶蛋白切割位点, 并增加了Xho I和Kpn I酶切位点和强终止密码子TAA, 将此新质粒命名为 pBV223。以… … 相似文献

朱大兴王艳萍杨学勤朱文陈小禾孙芝琳周清华《生物工程学报》2008,24(7):1312-1316

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