中国科学院微生物研究所期刊联合编辑部

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331.

总被引：10，自引：0，他引：10

nsdA基因是在天蓝色链霉菌中发现的抗生素合成负调控基因。以nsdA基因片段为探针,通过Southern杂交发现nsdA存在于多种链霉菌中。根据天蓝色链霉菌和阿维链霉菌的nsdA序列设计PCR引物,扩增多种链霉菌中nsdA基因并测序。发现在不同链霉菌中nsdA基因的相似性高达77… … 相似文献

余贞王茜邓子新陶美凤《生物工程学报》2006,22(5):757-762

332.

显色培养基在几种食源性致病菌快速检测中的应用

总被引：10，自引：1，他引：10

用显色培养基鉴定微生物是一种新的微生物快速检测技术,该技术以生化反应为基础,通过在培养基中加入细菌特异性酶的显色底物直接根据菌落颜色对菌种作出鉴定。常见食源性致病菌检测中,李斯特菌显色培养基（BCM^TM Listeria mormcytogenes,Rapid’LMONO ag… … 相似文献

张淑红吴清平张菊梅郭伟鹏《微生物学通报》2006,33(6):108-111

333.

漆酶高产菌株的诱变选育及其产酶条件

总被引：10，自引：5，他引：10

以粗毛栓菌Trametesgallica为出发菌,通过紫外诱变处理其担孢子、PDA-RBBR平板变色法初筛、ABTS法测定培养液漆酶酶活力复筛,获得1株漆酶高产诱变菌株SAH-12。用高氮低碳无机盐培养液(LM3)培养时,其峰值酶活力比出发菌株高出4倍,达到5002.6U/L,且… … 相似文献

黄乾明谢君张寒飞杨菲杨婉身《菌物学报》2006,25(2):263-272

334.

用基于TaqMan探针的Real-time PCR技术定量检测副溶血弧菌

总被引：10，自引：0，他引：10

副溶血弧菌是一种引起食源性疾病的重要病原菌,传统的鉴定方法费时费力且容易出现假阴性,建立一种定量检测副溶血弧菌基因的方法尤为重要。根据GenBank公布的副溶血弧菌的gyrB基因序列设计一对引物和TaqMan探针,建立了基于TaqMan探针的RealtimePCR方法。通过对9种… … 相似文献

蔡潭溪蒋鲁岩黄克和《微生物学报》2005,45(4):638-642

335.

影响根癌农杆菌介导的木霉菌遗传转化因素分析

总被引：10，自引：0，他引：10

采用根癌农杆菌介导的转化方法,以木霉菌分生孢子为受体材料,对影响转化效率的主要因素进行了分析。结果表明,农杆菌菌株类型、初始菌液量、分生孢子浓度、共培养时间以及乙酰丁香酮的诱导等因素对转化效率都具有重要的影响。通过对这些因素的分析,基本得出了根癌农杆菌转化系统对木霉菌遗传转化的特… … 相似文献

高兴喜杨谦郭兆奎宋金柱《微生物学通报》2005,32(1):74-78

336.

14个灵芝菌株的酯酶同工酶分析

总被引：10，自引：0，他引：10

对14个灵芝菌株进行拮抗试验和酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳聚类分析,实验共检出迁移率不同的谱带18条,在50％相似水平上聚合为5类,第1类包括仙芝、大仙823、南韩、园芝6号、甜芝、韩芝;第2类包括赤芝10号、赤芝12号、赤芝、日本红芝;第3类包括紫芝和黑芝;第4类为血芝;第5类… … 相似文献

秦俊哲谷珅睿陈合《微生物学通报》2005,32(4):20-24

337.

中国番茄晚疫病菌交配型及其分布研究

总被引：10，自引：2，他引：10

本文对中国番茄晚疫病菌交配型的发生和分布及病菌的生物学特性进行了研究,结果表明,我国主要番茄产区晚疫病菌以A1交配型为主,占总菌株数的96.02%;1999~2001年间从全国18个省市采集的201个番茄晚疫病菌株中,仅发现8个A2交配型菌株,分布于广西、云南、河北和福建;被测菌… … 相似文献

杨宇红谢丙炎冯兰香冯东昕《菌物学报》2004,23(3):351-355

338.

灵芝-松茸共酵多糖抗肿瘤活性实验的比较研究

总被引：10，自引：0，他引：10

通过以L(灵芝)-多糖、S(松茸)-多糖、L-S混菌共酵多糖、L+S混合多糖高、中、低剂量对昆明小鼠抗肿瘤(Heps)功能比较实验研究,L-多糖、S-多糖、L-S混菌共酵多糖、L+S-混合多糖的抗肿瘤效果与最佳剂量均不同,其抑瘤率分别为,L-多糖450 mg/kg·d剂量时85.… … 相似文献

白晨王淑珍杨家峰李宇《微生物学通报》2004,31(5):76-80

339.

生物脱硫的研究新进展

总被引：10，自引：0，他引：10

化石燃料的脱硫形势日益严峻。生物技术为脱有机硫提供了一条经济有效的可行之路。阐述了近几年生物脱硫在许多方面的重大进展,主要包括：新菌种的分离,生物脱硫机制的研究,应用直接进化技术提高酶的催化效率,新型反应器的设计及有价值的化学副产品的生产等。相似文献

黄彦君浦跃武叶代启梁世中《微生物学通报》2003,30(2):89-92

340.

番茄内生菌分离及其ERIC—PCR指纹图谱分析

总被引：10，自引：0，他引：10

介绍了一种分离植物内生菌和研究其多样性的方法。用无菌水、化学试剂、紫外线和机械去表皮4种方法对番茄植株进行处理,然后分别用牛肉膏蛋白胨、高氏一号和PDA(加链霉素抑制细菌生长)3种培养基分离内生菌。确定了最适宜的去除非内生菌的方法。经分离、纯化得到148株大小、形态、颜色各异的内… … 相似文献

李艳琴申泉刘彬彬张华赵立平《微生物学通报》2003,30(5):89-93

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