黄芪毛状根化学成分分和免疫功能活性的研究

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应用大规模培养技术生产的黄芪毛状根、获得１０ｇ／Ｌ的产量。与黄芪干燥根化学在分相比,黄芪毛状根中粗皂甙和可溶性多糖含量较高,黄芪甲甙含量相当,而６种异黄酮,总多糖和生多糖含量较少,证明两种来源的黄芪根质量相似。从免疫功能低下的小鼠免疫功能恢复的实验结果也证实了这一点。本结果显示大… …   相似文献

郑志仁  刘涤 《生物工程学报》1998,14(2):153-157

植物基因工程的新载体——农杆菌Ri质粒

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张毅  沈文辉 《生物工程学报》1989,5(3):173-178

杂合抗菌肽CecA-mil的改造及在毕赤酵母中的分泌表达

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参照毕赤氏巴斯德酵母(Pichia pastorts)偏好密码子,改造并化学合成杂合抗菌肽CecA-mil基因,改造后的CecA-mil基因克隆到pPICZα-A载体中,构建分泌型重组酵母表达载体pPICZα-A-CM,转化Pichia pastoris受体菌X-33。在醇氧化酶… …   相似文献

张素芳  曹瑞兵  贾赟  周斌  陈溥言 《微生物学报》2005,45(2):218-222

应用微量热法构建限制性条件下微生物生长模型

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用微量热计测定了金黄色和白色葡萄球菌在给定条件下生长的热谱图,按限制性条件下微生物生长的模型进行了数学处理,得出了比生长速率．还测定了在不同温度和不同酸度下的热谱曲线,确定了最适生长温度和酸度。  相似文献

张洪林刘永军  南照东孙海涛 高培基 《生物工程学报》1994,10(4):333-337

绿僵菌对昆虫的入侵机理

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绿鹰菌［Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ（Ｍｅｔｓｃｈ．）Ｓｏｒｏｋｉｎ］是一种有效的杀虫真菌,利用它来防治害虫的研究与实践已愈百年ｌ‘］。据不完全统计,全世界约有２００多种昆虫能被这种真菌感染致死,它致病力强,效果好,对人,畜,作物无毒害,和白僵菌一样,是一种当前世界上研究和应用最多的虫… …   相似文献

王海川  尤民生 《微生物学通报》1999,26(1):71-73

用抗性筛选法选育γ—亚麻酸（GLA）高产菌株

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以深黄被孢霉（Mortierella isabellina）为出发菌株,经紫外线诱变处理,采用抗性筛选法,直接在梯度平板上挑选取抗脂肪酸脱氢酶抑制物抑芽丹（maleic hydrazide）的菌株进行初筛,然后经摇瓶发酵法测定相关性能指标进行得筛,获得一株生产性能比出发菌株显提高… …   相似文献

陈波  张玲 《微生物学通报》2003,30(1):53-56

碱性纤维素酶及其去污机理

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纤维素酶的研究,已有四五十年的历史。但是,一直是以木霉（Trichodern。a）、曲霉U印eryillus）属等真菌产生的酸性纤维素酶为研究对象,以将木质纤维素转化成葡萄糖为主要研究方向进行的。近年来,碱性纤维素酶在洗涤剂工业上的成功应用,改变了传统的去污机制,建立了一套新的去… …   相似文献

宋桂经   《微生物学通报》1997,24(6):364-367

解毒酶基因在蓝藻中的克隆与表达

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用抗性库蚊酯酶基因B1的cDNA片段插入质粒pRL-439中的强启动子之后,再与穿梭表达载体pDC-8相连构建成大肠杆菌蓝藻穿梭表达载体pDC-B1,然后通过三亲接合转移法将pDC-B1转入蓝藻Synechococcus sp. PCC7942中,经新霉素筛选获遗传稳定的转基因藻株;纯化单藻落在液体中扩大培养,提取蓝藻质粒,Southern杂交确证B1cDNA已转入受体细胞;用酯酶的特异性底物β-乙酸萘酯(β-NA)检测B1的表达,转基因藻对β-NA的降解明显高于野生藻,证明酯酶B1基因在转基因藻中得到表达。… …   相似文献

闫艳春  乔传令张媛 《生物工程学报》2000,16(1):42-45

新月弯孢霉原生质体制备及再生条件的研究

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以从自然界中筛选的新月弯孢霉（Ｃｕｒｖｕｌａｒｉａｌｕｎａｔａ）Ｄ－１为出发菌株,进行原生质体制备及再生条件的研究。将培养至１６ｈ的Ｄ－１菌丝体经ＤＴＴ溶液处理３０ｍｉｎ后,用溶壁酶和纤维素酶的混合酶液于３０℃下酶解４ｈ,原生质体释放量达到６．０×１０^６个／ｍＬ,原生质体再生率为８．３％。… …   相似文献

王赓  杜连祥   《微生物学通报》1999,26(1):21-23

微生物酶催化腈水解反应的研究进展

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腈的酶法水解不仅反应条件温各,而且高效性、高选择性,在光学活性羧酸及其衍生物的合成中具有巨大的应用潜力。综述了催化腈水解的酶类、反应类型、反应特性、影响反应的因素及其在工业上的应用前景。  相似文献

娄文勇  宗敏华  刘森林 《微生物学通报》2001,28(6):76-81

毛霉脂肪酶的研究

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从土样中分离筛选到一株脂肪酶菌株—毛霉(Mucor sp.)M₂,其优化后的培养基组成(%);黄豆粉4.0、蔗糖0.5、橄榄油1.0、硫酸铵0.1、磷酸氢二钾0.2硫酸镤0.01、pH自然。产酶最适条件：初始pH6.5、培养温度28℃、培养周期96h.该酶最适作用温度50℃、最适pH8.0、pH稳定范围为7.0～10.0,Fe²⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、K⁺对酶有激活作用。… …   相似文献

肖春玲  宋欣  曲音波   《微生物学通报》1998,25(5):274-277

改造稀有密码子提高SEA蛋白表达量

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利用重叠PCR技术突变了sea基因上一个稀有密码子簇,将此段中稀有密码子全部更换成E.coli最常用密码子,得到sea^m。将sea和sea^m分别克隆于7ZTS表达载体上,并转化JM109（DE3）菌株。结果表明,sea基因的表达十分微弱,而sea^m基因的表达量十分高,约占菌体总蛋白的15 ％。表达产物在体内具有一定的抗肿瘤活性。… …   相似文献

时成波吕安国  吴文芳杨立泉冯家勋  柏学亮 《生物工程学报》2002,18(4):477-480

禽病原性大肠杆菌外膜蛋白的研究进展

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大肠埃希氏富是家禽最常见的病原菌之一,可引起家禽胚胎死亡、脐炎、败血症、肉芽肿、卵黄性腹膜炎和全眼球炎等一系列疾病,给养禽业带来重大损失。禽病原性大O杆菌大部分属O1：K1、O2：K1和078：Kwlj以往国内外对禽源性大肠杆菌主要根据O抗原分型［1～3］。最近的研究结果显… …   相似文献

高崧  刘秀梵   《微生物学通报》1997,24(2):121-124

携带HCV核心蛋白原核表达质粒与真核表达质粒的减毒伤寒沙门菌诱导小鼠免疫应答之比较

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丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白是丙肝疫苗的重要候选抗原,然而,该蛋白因具有免疫调控作用而影响免疫应答的诱导。构建了HCV核心蛋白的两种表达质粒,一种是体内激活型原核表达质粒pZW-C,另一种是真核表达质粒pCI-C。将该两种质粒转化减毒鼠伤寒沙门菌SL7207,得到重组菌SL72… …   相似文献

陈志辉  赵平  吴淑梅  曹洁  张斌  万谟彬  柯金山  戚中田 《生物工程学报》2007,23(5):862-866

RAPD鉴定栽培稻与野生稻体细胞杂种

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利用随机引物扩增DNA(RAPD)技术,对栽培稻和野生稻原生质体融合获得的体细胞杂种进行了鉴定。证实了它们包含有双亲的基因组成分。但来自双亲的基因组成分并不是对等的。一些体细胞杂种含有一个亲本更多的基因组成分,而另一些相反。利用RAPD数据和聚类图讨论了体细胞杂种和双亲的亲缘关系… …   相似文献

李文彬梁红健  孙勇如颜秋生  张雪琴滕胜 《生物工程学报》1996,12(4):390-393

嗜热真菌耐热木聚糖酶的产酶条件和酶谱分析^*

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嗜热真菌Thermomyces lanuginosus CBS288.54-M18耐热木聚糖酶的产酶条件和酶谱分析结果表明：玉米芯水不溶木聚糖相对于其它来源木聚糖为最佳碳源,而酵母提取物和蛋白胨作为复合氮源时效果最好。培养基最适初始pH值为7．0,最适培养温度为50℃。在最适条件… …   相似文献

李秀婷  李里特  江正强   《微生物学通报》2004,31(2):49-54

微生物醌指纹法在环境微生物群体组成研究中的应用

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微生物醌是能量代谢过程的电子传递体,不同的微生物含有不同种类和分子结构的醌。因此,环境样品中微生物醌的组成,即醌指纹可在一定程度上反映微生物的群体结构。本简要介绍了微生物醌的分析方法,并利用醌指纹对活性污泥中的微生物群体组成进行了解析。  相似文献

胡洪营  童中华 《微生物学通报》2002,29(4):95-98

人生长激素基因在转基因鲤鱼体内的遗传

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通过有性繁殖转移入生长激素基因鲤鱼(P₁),获得了转基因鲤鱼的子一代(F₁)和子二代(F₂);外源基因在转基因P1与普通鲤鱼杂交产生的F₁代和转基因F1代自交产生的F₂代鱼中的存在率分别为45．4％和66．7％,外源基因拷贝数在子代个体之间存在很大差异,从每细胞2拷贝到每细胞200拷贝不等;外源基因在转基因鱼子代中仍可表达具有生物功能的产物．人生长激素(h1GH),并能促进鱼的生长。… …   相似文献

魏彦章谢岳峰  许克圣李国华 刘东邹钧李金花  朱作言 《生物工程学报》1992,8(2):140-144

产木聚糠酶菌株的选育及其液体发酵条件

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陈惠忠  高培基 《微生物学报》1990,30(5):351-357

灰树花深层发酵工艺条件的研究

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灰树花摇瓶发酵较佳条件 :QF培养基 ,2 5℃ ,pH4 5,装量 60mL/50 0mL三角瓶 ,转速 1 0 0r/min。在种子培养基中加 0 4%的CMC ,可增加种子液菌丝的生长点 ,从而提高菌丝量。在 1 0L气升式发酵罐上放大试验 ,菌丝量对初糖的生物转化率在 2… …   相似文献

裘娟萍  孙培龙  朱家荣  钟卫鸿   《微生物学通报》2001,28(3):33-35