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下载全文 总被引：3，自引：0，他引：3将水泡性口炎病毒编码群特异性抗原的N基因片段克隆至pMD18-T克隆载体质粒中,构建N基因克隆重组质粒,进行核苷酸序列分析。然后亚克隆插入pBAD/Thio TOPO表达载体,经PCR限制性内切酶分析、测序鉴定,筛选获得N基因正向插入、有正确读码框的阳性克隆,成功构建了水泡性口炎病毒N基因重组表达载体。经L-Arabinose诱导表达,可稳定、高效地表达N蛋白抗原。SDS-PAGE、Western blotting及间接ELISA试验结果表明,表达蛋白为融合蛋白,质量约63.5 kD,其表达产量约占菌体总蛋白的16％,相当于92mg/L。融合蛋白中含有水泡性口炎病毒群特异性的核蛋白抗原,应用表达的VSV核蛋白抗原建立了酶联免疫吸附试验,通过对186份山羊、豚鼠实验动物人工感染VSV的血清样品和参考血清样品的检测,并与微量血清中和试验进行了比较,结果表明：以表达的VSV核蛋白为包被抗原的酶联免疫吸附试验是一种特异性强、敏感性高、快速、简单、安全的检测方法,抗原制备成本低。… … 相似文献
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本文对于长白山南坡高山半寒漠植被中大面积匍匐生长在地表的粗皮松萝群体从形态学、生态学、化学及分类学方面进行了初步研究。在分类学上将这一地生群体命名为匍匐变种;在种群落结构方面进行了样方调查;从生物系统学角度进行了初步分析。 相似文献
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<正>1 INTRODUCTION The genus Multiclavula R.H. Petersen is a member of the family Clavariaceae belonging to Agaricales in Basidiomycota. The Multiclavula was erected by Petersen (1967), who segregated it from Lentaria based on unbranched basidiomata of small size usually lichenized with algae.… … 相似文献
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利用RT_PCR技术 ,以SVDVHK’70为材料 ,扩增出VP2基因抗原区。将目的基因的PCR扩增产物直接进行双酶切 ,然后将酶切产物与酶切后的表达载体pGEX 4T_1进行连接 ,转化BL2 1菌体并提质粒 ,经酶切、PCR鉴定为阳性的重组质粒命名为pGEX_VP2 ,并测序… … 相似文献
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木蹄层孔菌（Ｆｊｏｍｅｓ ｆｏｍｅｎｔａｒｉｕｓ）在中国东北和日本存在子实体形态不同、寄主范围明显有别的两个类型：小型和大型。用多位点分析方法研究了两者间的遗传分化状况。从两类４１个菌株的４种酶系统中检测出９个基因位点,其中８个位点上的绝大多数酶谱型都不为两者所共有,显示两个类型… … 相似文献
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应用流式细胞术(FCM)对处于稳定生长阶段的念珠菌属(Candida)的7种8株念珠菌进行了DNA总含量的流式细胞(FCM)分析。这8株念珠菌是:白念珠菌(C.albicans)2株,热带念珠菌(C.tropicalis),克柔念珠菌(C.krusei),近平滑念珠菌(C.par… … 相似文献
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本文介绍了产甲烷菌纯培养物H一13、CB—12及几种消化污汜中产甲烷菌的“MV”氢化酶话性。对利用H,,co,、甲酸、自然基质等不同营养类型的产甲烷菌的“MV”氢化酶活性进行了测定。试验结果表明,产甲烷菌的“MV”氢化酶活性与试样的产甲烷能力及产甲烷菌纯培养物的旅度呈现明显的正相… … 相似文献
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<正>INTRODUCTION Anthostomella rostrispora W.H. Hsieh, C.Y. Chen & Sivan. [as rostrospora] was described by Hsieh et al. (1975) and was accepted in the world monograph of the genus Anthostomella Sacc.… … 相似文献
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