中国科学院微生物研究所期刊联合编辑部

杜秀敏殷文璇赵彦修张慧《生物工程学报》2001,17(2):121-125

2.

毕赤酵母的密码子用法分析

下载全文 总被引：130，自引：5，他引：130

通过分析Pichia pastoris的28个蛋白编码基因的同义密码子使用情况并计算该酵母的密码子用法,首次确定出P.pastoris的19个高表达优越密码子。这些结果经与已知的Saccharomyces cerevisiae及Kluyveromyces lactis的密码子用法基本相似,但在氨基酸谷氨酸的密码子选择上截然相反,提示这可能属于P.pastoris所偏爱的密码子用法。… … 相似文献

赵翔霍克克李育阳《生物工程学报》2000,16(3):308-311

3.

植物内生细菌的研究

下载全文 总被引：83，自引：5，他引：83

植物内生细菌是能够定殖在植物细胞间隙或细胞内,并与寄主植物建立和谐联合关系的一类微生物I’］。自本世纪初开始,人们不断地从植物的根、叶、甚至茎和种子上分离并鉴定出多种微生物,但其在寄主植物中的生物学作用却未能引起研究者的重视。近年来,由于一些研究结果表明内生细菌能够作为外源基因的… … 相似文献

杨海莲孙晓潞宋未《微生物学通报》1998,25(4):224-227

4.

脂肪酶催化合成生物柴油的研究

下载全文 总被引：78，自引：0，他引：78

生物柴油是用动植物油脂或长链脂肪酸与甲醇等低碳醇合成的脂肪酸甲酯,是一种替代能源。这里探讨了生物法制备生物柴油的过程,采用脂肪酶酯化和酯交换两条工艺路线进行催化合成。深入研究制备过程中,不同脂肪酶、酶的用量和纯度、有机溶剂、低碳醇的抑制作用、吸水剂的作用、反应时间和进程、底物的特… … 相似文献

邓利谭天伟王芳《生物工程学报》2003,19(1):97-101

5.

抗虫转基因欧洲黑杨的培育

总被引：77，自引：0，他引：77

用带有３５Ｓ－Ω－Ｂｔ－ＮＯＳ嵌合基历的双元载体的农杆菌ＬＢＡ４４０４转化欧洲黑杨的叶片外植体,共独行５４株转化再生植株,用这些再生植物对杨尺蠖进行毒力测定,昆虫校正死亡率在８０－９６％的再生植株占总测定植株的１５％。部分再生植株对舞毒娥进行测定,表明在５－９天内校正死亡率高达１… … 相似文献

田颖川韩一凡《生物工程学报》1993,9(4):291-297

6.

一种纤维素分解菌鉴别培养基

下载全文 总被引：75，自引：2，他引：75

一种新的鉴别性纤维素刚果红培养基,含酸洗纤维素为唯一碳源和染料刚果红,产纤维素酶菌株在其上形成浓郁红色水解圈,明显区别于其它微生物类群,方便纤维素分解菌的筛选和计数。相似文献

叶姜瑜《微生物学通报》1997,24(4):251-252

7.

白腐菌漆酶的研究进展

总被引：74，自引：0，他引：74

相似文献

王佳玲余惠生《微生物学通报》1998,25(4):233-236

8.

菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因在烟草中的表达

下载全文 总被引：74，自引：0，他引：74

质粒pLS9含有1．5kb的编码菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因。经限制酶切后克隆到植物表达载体的35S启动子和PolyA终止子之间。经农杆菌介导转化烟草,获得90多株抗卡那霉素再生植株。经PCR检测证明60％以上再生植株含有BADH基因。转基因植株经Western blot,… … 相似文献

梁峥马德钦汤岚洪益国骆爱玲戴秀玉《生物工程学报》1997,13(3):236-240

9.

微波法快速提取放线菌基因组DNA

总被引：73，自引：1，他引：73

原有的放线菌基因组DNA提取方法费时、费力、费用高,且对极端环境放线菌成功率较低。利用微波热振惊提取固体培养基表面放线菌菌落基因组DNA,具有快速、简便、费用低廉等优点。所得的基因组DNA可作为PCR反应的模板进行16S rRNA基因有效扩增。这为大量放线菌菌株的快速鉴别和系统分… … 相似文献

徐平李文均徐丽华姜成林《微生物学通报》2003,30(4):82-84

10.

测定放线菌菌体中氨基酸和单糖的快速方法——薄层层析法

下载全文 总被引：70，自引：4，他引：70

Becker报道可根据细胞壁氨基酸组成和全细胞糖组份对放线菌进行分类与鉴定,他把细胞壁分为四型。Lechevalier又把细胞壁分为九型。根据形态与细胞壁类型对放线菌进行分类的方法现已被广泛用于放线菌的分类与鉴相似文献

王平《微生物学通报》1986,13(5)

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